N-雜環化合物是合成和醫藥化學中常見的分子骨架，并且是非常有價值的合成前體，可以進一步轉化為一系列有價值的結構單元。此外，在世界銷售排名前100的藥物分子中，含氮雜環占比接近一半。因此，N-雜環的有效構建一直是有機合成研究的熱門領域。目前，采用硝基自由基誘導的加成環化制備含硝基7元氮?的方法尚無報道。近日，我?；瘜W化工學院有機方法學團隊，孫凱課題組利用自由基串聯環化策略，成功實現了7元氮雜環的構建工作，制備了系列結構多樣性的7元氮雜環(Chem. Commun., 2022,DOI:10.1039/D2CC02688K)。
孫凱、張震為共同通訊作者，煙臺大學為第一單位；該研究得到了國家自然科學基金、煙臺大學拔尖人才計劃的資助。
論文鏈接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/cc/d2cc02688k.
附：孫凱課題組連接：https://www.x-mol.com/groups/kaisun/publications
